9月3日，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理交流會(huì)在京召開。會(huì)議以“強(qiáng)化臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理，促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展”為主題，旨在宣貫醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理政策法規(guī)，搭建臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、申辦者、研究者和監(jiān)管部門的交流平臺(tái)，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。國(guó)家藥監(jiān)局黨組成員、副局長(zhǎng)雷平出席并講話。

　　會(huì)議強(qiáng)調(diào),臨床試驗(yàn)是評(píng)價(jià)醫(yī)療器械安全性和有效性的重要手段。國(guó)家藥監(jiān)局將繼續(xù)完善法規(guī)體系建設(shè)，加強(qiáng)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理，推動(dòng)臨床試驗(yàn)質(zhì)量提升，與各方協(xié)力營(yíng)造良好的臨床試驗(yàn)生態(tài)環(huán)境。

　　本次交流會(huì)是2024年“全國(guó)藥品安全宣傳周”活動(dòng)之一。會(huì)議進(jìn)行了政策宣講、經(jīng)驗(yàn)交流和創(chuàng)新成果展示。部分臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、申辦者、研究者、監(jiān)管機(jī)構(gòu)代表參會(huì)。