靈康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司全資子公司海南靈康制藥有限公司（以下簡稱“靈康制藥”）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于“注射用頭孢唑肟鈉”0.5g、2.0g規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。該品種1.0g規(guī)格的已于2024年8月8日獲得一致性評價(jià)批件，目前該品種3個(gè)規(guī)格我公司均為過評狀態(tài)。